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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

地中海贫血对后代的影响包括母体铁负荷增加、胎儿水肿、新生儿溶血病、早产和生长迟缓。
1.母体铁负荷增加
母体铁负荷增加是因为红细胞破坏导致铁释放入血,而地中海贫血患者红细胞寿命缩短,无法被正常代谢。母体铁负荷增加可能导致铁沉积在肝脏、心脏等器官中,引起肝硬化或心力衰竭。
2.胎儿水肿
胎儿水肿可能源于母体通过胎盘向胎儿转运不耐受的珠蛋白链,导致胎儿红细胞破坏加速,形成大量无效红细胞和含铁血黄素。这会导致胎儿体内液体积聚,形成水肿,威胁生命健康。
3.新生儿溶血病
由于父母之间血型不合,母亲会产生抗父亲的抗体,这些抗体会通过胎盘进入胎儿血液循环,攻击胎儿的红细胞。这会引起胎儿红细胞破裂,导致溶血病。症状包括黄疸、贫血和肝脾肿大。
4.早产
早产可能与孕妇患地中海贫血后,其自身免疫系统出现异常有关。此时身体会处于应激状态,容易诱发宫缩,进而引发早产。
5.生长迟缓
生长迟缓可能是由于母体营养不良或疾病状态下的铁利用障碍,影响了胎儿的生长发育。胎儿得不到足够的营养供应,就会表现为生长迟缓,甚至停滞。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病,建议进行基因检测以评估风险并指导生育计划。必要时可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等药物治疗,有助于改善病情。

2024-04-09 21:26

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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