首页> 外科> 肛肠外科> 肛门闭锁> 新生儿肛门闭锁的原因

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

新生儿肛门闭锁可能因遗传因素、先天性肛门直肠发育异常、巨球蛋白血症、神经管缺陷、肠道梗阻等引起,导致排泄功能障碍。这是一种严重的先天畸形,需要紧急手术干预,家长应立即带孩子前往医院儿科或新生儿科诊治。
1.遗传因素
由于家族中存在相关基因突变,导致新生代个体也出现相似的结构异常。针对此类情况,可考虑应用手术疗法进行治疗,如腹腔镜辅助结肠造口术、经骶尾部入路肛门成形术等。
2.先天性肛门直肠发育异常
先天性肛门直肠发育异常是指胚胎时期肛门和直肠未能正常发育,导致肛门闭锁。对于此病,通常采用开塞露刺激排便、扩肛等方式缓解不适症状。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液系统疾病,会导致免疫球蛋白IgM水平升高,进而影响到消化道功能。患者可以遵医嘱使用烷化剂进行化疗,比如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等,也可以用利妥昔单抗进行靶向治疗。
4.神经管缺陷
神经管缺陷是胎儿期神经管未完全闭合所致,可能会影响肛门区域的正常发育。若确诊为神经管缺陷引起的肛门闭锁,建议及时就医,在医生指导下通过营养支持疗法来改善病情。
5.肠道梗阻
当新生儿发生肠道梗阻时,由于肠道内容物无法顺利通过,近端肠管内压力增高,可能导致继发性的肠壁坏死和穿孔,进一步引起感染和脓毒症的发生。如果确诊为机械性肠梗阻,则需要禁食水并给予胃肠减压治疗,同时静脉输液补充营养和电解质。
日常生活中,家长应密切监测宝宝的排泄情况,定期清洁肛周皮肤,保持干燥。必要时,还需要带孩子前往医院进行X线检查、超声波检查以及磁共振成像以评估肛门闭锁的程度和位置。

2024-02-24 09:14

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疾病百科

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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