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风湿性多发性肌痛症病因
补充说明：风湿性多发性肌痛症病因
a******W 2021-07-02 16:03
风湿性多发性肌痛 疲劳综合征 巨球蛋白血症 免疫系统异常 疼痛
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
风湿性多发性肌痛症的病因包括遗传易感性、感染后状态、慢性疲劳综合征和巨球蛋白血症等。鉴于其复杂的病因，建议患者及时就医以获得专业的诊断和治疗。
1.遗传易感性
风湿性多发性肌痛症可能与特定基因变异有关，这些变异可能导致免疫系统异常反应。 基因检测可识别相关风险，但目前无针对性治疗方法。
2.感染后状态
感染后机体免疫应答异常激活，产生自身抗体攻击肌肉组织，导致炎症和疼痛。 免疫调节剂如环磷酰胺可用于控制过度活跃的免疫反应。
3.慢性疲劳综合征
患者长期处于极度疲劳状态，会导致身体机能下降，从而诱发风湿性多发性肌痛症。 药物治疗方面可以使用盐酸氯丙嗪片、氟哌啶醇片等抗精神病药物进行治疗。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴细胞恶性增生性疾病，其产生的单克隆IgM可沉积于软组织中引起炎症反应。 化疗是主要治疗手段，常用方案包括环磷酰胺联合。
患者需要保持充足休息，避免剧烈运动，以减轻肌肉疼痛。建议定期进行血沉率测定、C-反应蛋白水平监测以及关节超声波检查，以便评估病情活动性和治疗效果。
2024-01-19 23:47
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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