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怎么查自己没有血友病
补充说明：怎么查自己没有血友病
a******W 2021-07-01 10:32
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
要确认是否患有血友病，可以进行血常规、凝血功能测定、基因检测、D-二聚体测定、骨髓穿刺活检等医学检查。由于血友病是一种遗传性出血疾病，建议寻求专业医生的帮助并进行相关检查。
1.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类计数来判断是否存在贫血、感染等问题。采集静脉血后，将血液标本送至实验室进行分析，通常需要等待30分钟至1小时得出结果。
2.凝血功能测定
用于评估机体止血能力是否正常，以确定是否存在凝血障碍。抽血后立即使用特定仪器对样本进行处理并测量相关参数；可能包括PT、APTT等项目。
3.基因检测
针对特定基因突变或缺失进行鉴定，可辅助诊断遗传性出血疾病如血友病。一般采用PCR技术扩增目标DNA区域再进行测序分析；时间从几天到几周不等。
4.D-二聚体测定
D-二聚体水平升高与凝血功能异常有关，但不能直接诊断为血友病。空腹状态下抽取外周静脉血，在无菌条件下采集样品后立即送往实验室进行检测。
5.骨髓穿刺活检
排除其他血液系统疾病的必要手段之一，有助于明确诊断。局部麻醉下取少量骨髓组织进行病理学检查，通常在门诊完成。
以上各项检查均需空腹进行，避免进食含纤维素丰富的食物以及剧烈运动。若怀疑患有血友病，建议提前预约检查时间和地点，以便及时获得准确的结果信息。
2024-02-10 00:20
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
