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尖头并指综合征能活到多少岁
补充说明：尖头并指综合征能活到多少岁
a******W 2021-06-29 10:35
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医生回答(2)
康高扬 主治医师 三甲
擅长：全科
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1.特异性的塔颅 颅顶短因此尖，几乎全部病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。2.神经系统 脑缺少特异性变化，可有脑水肿转变，病患常出现有头痛和惊厥，水平不一样的智力低下，嗅觉、听觉消失，继发性视神经萎缩常见。3.眼部 眼眶浅因此扁平，眼球凸起，两眼间隔过远，上睑下垂，可出现露出性角膜炎、外斜视和眼球震颤。
2021-06-30 20:38
举报段英达 主治医师 三甲
擅长：全科
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1.特异性的塔颅 颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。2.神经系统 脑缺乏特异性变化，可有脑水肿改变，患者常表现有头痛和惊厥，程度不同的智力低下，嗅觉、听觉消失，继发性视神经萎缩多见。3.眼部 眼眶浅而扁平，眼球突出，两眼距离过远，上睑下垂，可表现暴露性角膜炎、外斜视和眼球震颤。
2021-06-30 20:36
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尖头并指(趾)综合征(acrocephalosyndactyly syndrome)又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征(Syndactylic oxycephaly syndrome)等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。
症状起因：本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性以往曾认为骨炎、佝偻病羊水中脐带压迫先天性梅毒、风疹等为本病征的原因目前多认为系常染色体显性遗传也可呈隐性遗传。发病机制：大约与胚胎8周时中胚层发育缺陷有关。病理改变为颅骨过早融合，骨性接合，关节融合和骨发育不全。目前对本病征的发生有人认为是基因突变所致。由于本病征的发生多为散发病例，患儿的双亲年龄较高(父亲平均36岁，母亲平均33岁)，且其发生随胎次而增加推测可能是双亲，特别是父方的生殖细胞发生突变所致。
可能疾病：小儿尖头并指趾综合征
就诊科室：儿科
