发病时间：不清楚
地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。
α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的，会导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，使α-珠蛋白链合成不足，造成α-珠蛋白链/β-珠蛋白链比例失调，不能与β-珠蛋白结合形成稳定的血红蛋白分子，进而引发溶血性贫血。由于α-珠蛋白链相对含量较低，因此不会出现明显的临床表现，或者只表现为轻度贫血。
β地贫则可能包括HbA2和HbF增加、慢性溶血性贫血以及铁超载等。这是因为β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白肽链合成异常，无法与α-珠蛋白链正确配对，从而影响了血红蛋白的结构和功能。
对于地中海贫血患者来说，定期监测血常规和血生化指标是必要的，以评估病情变化。同时，均衡饮食、适量运动也有助于改善生活质量。
2024-03-15 22:05
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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