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多系统萎缩会岀现什么症状
补充说明：多系统萎缩会岀现什么症状
a******W 2021-06-25 17:52
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩可能会出现运动迟缓、肌张力障碍、站立不稳与平衡失调、尿失禁以及自主神经系统功能衰竭等症状。如果这些症状持续存在并影响日常生活，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.运动迟缓
运动迟缓通常由多巴胺神经元丢失导致的纹状体多巴胺缺乏所致。此症状表现为动作变慢、写字颤抖以及精细运动困难等，在执行日常活动时尤为明显。
2.肌张力障碍
肌张力障碍是由于大脑基底节区黑质-纹状体通路多巴胺能神经递质代谢异常引起的肌肉持续收缩和过度伸展。患者可能会出现肢体僵硬、关节疼痛等症状。这些症状可能随着身体姿势的变化而加重。
3.站立不稳与平衡失调
多系统萎缩会导致小脑、脊髓和周围神经的功能受损，影响了身体维持姿势和保持平衡的能力。患者可能感到头晕、眩晕，甚至因轻微干扰而摔倒。
4.尿失禁
多系统萎缩会影响膀胱和肠道的自主神经系统功能，导致控制排尿和排便的肌肉无法正常工作。尿失禁是指不能自我控制排尿的情况，严重时可导致尿液频繁溢出。
5.自主神经系统功能衰竭
自主神经系统功能衰竭是由多系统萎缩累及交感神经系统所引发的一系列临床表现。这可能导致心率变化、血压波动和其他生命体征不稳定。
针对多系统萎缩的症状，建议进行头颅MRI、正电子发射断层扫描（PET）和腰椎穿刺等检查以评估大脑和脊髓的状况。治疗措施包括药物治疗如普拉克索、司来吉兰等，必要时需及时就医。患者应避免潜在跌倒风险因素，如湿滑地面、照明不足区域，并确保家居环境安全，以减少受伤风险。
2024-01-02 04:47
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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