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脊髓脱髓鞘病变会自愈吗
补充说明:脊髓脱髓鞘病变会自愈吗
2021-04-12 18:00
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脊髓脱髓鞘病变是否会自愈,需要根据具体情况而定。
1、可能会自愈
如果患者的病情比较轻微,而且在平时得到了有效的护理,也特别注意平时的饮食健康,此时疾病可能会自愈。建议患者要多卧床休息,避免做比较剧烈的运动,也要避免进行重体力劳动。
2、可能无法自愈
如果患者的病情比较严重,而且未得到及时有效的治疗,可能无法自愈。建议患者遵医嘱配合使用龙片、甲泼尼龙片等药物进行治疗,也可以通过康复训练的方式进行处理。
在日常生活中,要定期去医院进行复查,及时关注身体的恢复情况。
2023-07-23 02:19
举报脊髓脱鞘病病是不会自行愈合的。脊髓脱鞘是中枢神经疾病,与免疫以及病毒感染有关,好发于青壮年人群。可表现为急、慢两种类型,其临床主要表现为神经功能损害。首发症状是双下肢麻木、无力、背部疼痛、束带感、大小便功能障碍。早期可出现脊髓休克,表现为迟缓性瘫痪、肌无力、肌张力降低或消失、尿储留。休克期过后出现上运动神经元性瘫痪。针对上述症状,需要到专业的神经内科,可以通过中医针灸、理疗以及营养神经的药物治疗,其自行愈合的几率不大。
2021-06-22 16:41
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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