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原发性皮肤淀粉样变免疫病理
补充说明：原发性皮肤淀粉样变免疫病理
a******W 2021-06-17 18:48
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医生回答(2)
段英达 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
原发性皮肤淀粉样变组织病理和免疫病理各型的组织病理变化表现相似，苔藓状和斑状淀粉样变主要差别在于前者表皮棘层肥厚和角化过度，后者无此变化，但色素变化较前者明显，淀粉样变蛋白沉积量较前者少，淀粉样蛋白只要沉积在真皮乳头部及真皮上部，HE染色淀粉样蛋白呈均质性，轻度嗜酸性团块，刚果红，结晶紫或硫磺素T染色呈阳性反应，皮疹免疫病理检查可见乳头和真皮上部IgG,IgM和c3呈灶性沉积，有条件者可行电镜检查，如发现淀粉样蛋白细丝则是诊断本病的金标准。
2021-06-18 00:46
举报王德林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
原发性皮肤淀粉样变组织病理和免疫病理各型的组织病理变化出现类似，苔藓状和斑状淀粉样变重要差异在于前者表皮棘层肥厚和角化过分，后者无此变化，但色素变化较前者明显，淀粉样变蛋白堆积量较前者少，淀粉样蛋白只需堆积在真皮乳晕的皮肤平脸部及真皮上部，HE染色淀粉样蛋白呈均质性，轻度嗜酸性团块，刚果红，结晶紫或硫磺素T染色呈阳性反映，皮疹免疫病理查验可见乳晕的皮肤平面和真皮上部IgG,IgM和c3呈灶性沉积，有前提者可行电镜查验，如发现淀粉样蛋白细丝则是诊疗本病的金规范。
2021-06-18 00:45
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淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。
