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先天性心脏病艾森曼格综合征合并是什么
补充说明:先天性心脏病艾森曼格综合征合并是什么
2020-12-30 18:12
先天性心脏病 艾森曼格综合征 室间隔缺损 动脉导管未闭 心脏
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先天性心脏病合并艾森曼格综合征是先天性心脏病进一步发展的结果。主要见于先天性房、室间隔缺损和动脉导管未闭的先天性心脏病的患儿。其病理学特征为患有先天性心脏病的患儿会因心脏出现自左向右的血流信号,引起肺动脉高压,随着病情发展变为器质性肺动脉病变,出现自右向左分流。此时患儿会出现非常明显的发绀,皮肤黏膜变为青紫色。先天性心脏病合并艾森曼格综合征的患儿此时已经失去手术治疗机会,预后较差。
2021-01-09 13:39
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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