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为什么会得抗磷脂抗体综合征
补充说明:为什么会得抗磷脂抗体综合征
2020-12-23 18:55
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抗磷脂抗体综合征属于自身免疫性疾病,病因目前还未完全明确,其可能与遗传、感染等有关。抗磷脂抗体在正常生理条件下不存在,而当机体发生炎性反应时,细胞表面的磷脂分子结构改变,这可刺激机体免疫系统产生抗磷脂抗体。当细胞膜上的磷脂分子暴露于免疫系统,抗磷脂抗体就会“攻击”磷脂分子,使机体产生一系列病理改变。
2020-12-27 15:46
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抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL抗体)引起的一组临床征象的总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体,主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant,LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody,ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现,主要为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表现。
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1.预防和治疗同种异体器官移植或骨髓移植的排斥反应或移植物抗宿主反应。2.经其他免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合征等自身免疫性疾病。
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用于:1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫功能减退;2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下的疾病;5.肿瘤的辅助治疗。
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