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胆道闭锁1型做什么手术
补充说明：胆道闭锁1型做什么手术
2020-11-29 18:12
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
胆道闭锁1型可以通过做肝门纤维块状肝切除术、肝门纤维块状肝切除术和肝移植手术等来进行治疗。
1、肝门纤维块状肝切除术
肝门纤维块状肝切除术是指将肝脏的大部分切除，包括肝脏的左右半肝，还有胆囊、胆管、肝动脉和门静脉等。手术的目的是要做到根治疾病，要尽快地去除病灶，要注意完整切除，要注意防止术后的复发。
2、肝门纤维块状肝切除术
肝门纤维块状肝切除术是肝门部位的手术，手术的目的是要做到根治疾病，要尽快地去除病灶，要注意完整切除，要注意避免术后的复发。
3、肝移植手术
肝移植手术是指通过手术的方式将健康的肝脏植入患者体内，让终末期肝脏疾病患者肝功能恢复到正常水平。肝移植手术的风险比较大，术后并发症较多，要注意术后的护理。
除此之外，还可以通过肝动脉栓塞术、肝动脉结扎术等手术来进行治疗。建议患者注意休息，保证充足的睡眠，饮食以清淡为主，避免辛辣刺激性的食物，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，如苹果、胡萝卜等。同时要注意适当地进行体育锻炼，增强身体的抵抗力。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
