发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症晚期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症晚期症状
2020-11-29 14:01
腓骨肌萎缩症 肌肉萎缩 无力 遗传性运动感觉神经病 周围神经损伤
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王志强 主治医师 七煤集团总医院 三甲
擅长：内科常见病的诊治，脑血管造影，血管内支架的
提问
腓骨肌萎缩症晚期会出现肌肉萎缩、无力等症状。腓骨肌萎缩症也被称为了遗传性运动感觉神经病，是一种与遗传相关的周围神经损伤，患者多从下肢远端开始，表现为下肢远端肌肉无力萎缩，从远端向近端逐渐发展，伴有肢体畸形，如弓脚高、足下垂等，其临床症状也会出现容易扭伤和跑不快的情况。建议畸形严重的患者可进行矫形手术，再配合饮食方面调配。
2020-11-30 15:43
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
