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查染色体多少钱?
补充说明:查染色体多少钱?
a******W 2020-11-23 19:01
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医生回答(3)
“做染色体的费用要看做的类型、做的标本的种类是什么,还有做的项目,如果做胚胎的,比如说有些胎停的导致胚胎流产的,这种胚胎的染色体检查一般要在1600元左右。对夫妻双方是抽血化验的这种染色体检查一般是300~800元。做染色体检查的目的主要是排除一些遗传性疾病,如染色体的变异,比如说出现反复的流产,要看胚胎是否发生了染色体的突变。而导致染色体突变的因素有很多,比如说环境因素,药物因素,还有自身的因素也会导致染色体的突变,还有对于一些不孕不育的夫妇也应该做染色体检查,看看染色体有没有问题,排除一下染色体的疾病。”
2021-03-26 15:19
举报染色体检查需要提前1-2周预约检查,检查费用大概在600-800元左右。染色体异常受很多因素的影响,如电离辐射、化学物质、生物因素以及遗传基因等。备孕期以及习惯性流产的女性,都应该做染色体检查。
2020-11-23 19:05
举报染色体检查是包括18三体综合征、21三体综合征、神经管畸形的一种筛查手段。选择在孕16-18周进行唐氏筛查,要求孕妇在空腹状态下抽血检测,一周以后出结果,费用大约需要200-400元不等,不过医院的等级不同,收费标准又有不同。唐氏筛查在早孕期及中孕期都可以进行,对于有染色体高风险的人群,还需要进一步做羊水穿刺染色体核型分析
2020-11-23 19:05
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G成 染色体组;1~22 常染色体序号;X,Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+,二 放在常染色体号或组的符号之前时,表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时,表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问,?应放在染色体组或号之前;: 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中,分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症、无排卵型功血和无排卵型闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症。
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补肾填精,益气养血。适用于肾虚精亏,血气不足,腰膝酸软,倦怠乏力,面色不华,男子精液清稀,阳萎早泄,女子月经不调。或男子不育症,女子不孕症见有上述症候者。
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