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先天性幽门狭窄的原因
补充说明：先天性幽门狭窄的原因
2020-11-15 17:20
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张妍 主治医师 大连医科大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长急慢性胃炎、急慢性结肠炎、消化性溃疡、胃息肉、肠息肉、消化道出血、肝硬化失代偿期、慢性胆囊炎、消化道肿瘤等的诊治。
提问
先天性幽门狭窄的原因主要是遗传因素、发育异常等。
1、遗传因素
如果直系亲属中有患有先天性肥厚性幽门狭窄的人群，其后代的发病率会比较高。
2、发育异常
如果在胚胎发育时期，母体受到了病毒感染，比如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能会影响胎儿的正常生长和发育，甚至可能会导致幽门肌间神经丛异常，从而诱发先天性幽门狭窄。
除此之外，还可能与胃肠激素水平变化、环境因素等原因有关。建议患者及时就医，可以通过手术的方式进行治疗，以免延误病情。在日常生活中，患者需要注意合理饮食，避免进食辛辣刺激或过于生冷的食物，比如辣椒、冰淇淋等，以免影响病情恢复。
2021-04-06 10:26
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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