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先天性幽门肥厚狭窄是不是遗传

发病时间:不清楚

先天性幽门肥厚狭窄是不是遗传

补充说明:先天性幽门肥厚狭窄是不是遗传

2024-09-25 17:18

先天性肥厚性幽门狭窄

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于钟 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆疾病,胃肠疾病,食管疾病等。

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先天性肥厚性幽门狭窄非遗传,但家族史影响风险。
这意味着虽然该疾病本身不是由遗传因素引起的,但家族中有人患有该疾病,其他成员的患病风险可能会增加。因此,对于有家族史的人群,应特别注意定期进行相关检查,以早期发现和治疗。

2024-09-25 18:35

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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