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先天性十二指肠闭锁怎么回事
补充说明：先天性十二指肠闭锁怎么回事
2020-11-15 17:20
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高文波 主治医师 邹平县中医院 三甲
擅长：甲状腺乳腺疾病，胃肠道肿瘤的外科治疗，腹股沟疝，急腹症的外科治疗。
提问
先天性十二指肠闭锁其实是患者发生了肠管发育障碍，这可能是先天发育畸形所致，从而会引起肠功能，还会导致患者出现食欲减退、恶心、呕吐等表现。建议患者到医院做B超、血常规等检查，必要时还需要进行手术治疗。患者在术后要注意护理好伤口，有的患者可能会引起并发症，因此要密切观察。如果出现了呼吸急促的情况，一定要及时抢救。
2020-11-20 22:00
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先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenal atresia) 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天愚型，Down综合征)。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
