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红细胞增多症是绝症吗
补充说明:红细胞增多症是绝症吗
2020-11-09 11:57
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以前在的医学技术看,也不能说红细胞增多症是绝症。此病是一种慢性病,没有并发症的真性红细胞增多症患者生存期可在10~15年左右,甚至更久。真性红细胞增多症是造血干细胞的克隆性疾病,具体病因不明。患者可有头晕、耳鸣、皮肤瘙痒等症状,血常规和骨穿检查可以明确诊断。明确诊断后,具体治疗可由血液内科医生指导进行。
2020-12-01 19:12
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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