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为什么运动神经元疾病有些缓慢有些很快

发病时间:不清楚

为什么运动神经元疾病有些缓慢有些很快

补充说明:为什么运动神经元疾病有些缓慢有些很快

2020-10-16 23:48

运动神经元疾病 运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化 进行性肌萎缩

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林尧 主治医师 黄石市中医院 三甲

擅长:脑梗塞,脑出血,帕金森病,高血压,糖尿病,高脂血症,癫痫,神经重症等神经内科常见病及多发病的诊治。

提问

与运动神经元疾病的类型,患者年龄和自身体质等因素有关。人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病,被称为运动神经元病。其主要包括为肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩。运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。

2020-10-24 20:18

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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