发病时间：不清楚
我怀孕31周，胎儿已确诊是右边多囊性发育不良肾，我于23周和31周做过两次系统B超，没有太大变化，其它器官均正常，我该怎么办。我想请问一下，单侧多囊性肾发育不良？
补充说明：单侧多囊性肾发育不良？
2020-01-09 15:33
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陈德龙 主治医师 金华市中心医院 三甲
擅长：各种颈肩腰腿痛，头痛，胸痛，腹痛。子宫附件痛以及各种手术麻醉和术后疼痛诊疗。兼治胃肠病胃溃疡，心血管疾病心脏病，妇科疾病月经不调
提问
胎儿出现单侧多囊性肾发育不良，主要还是由于胚胎发育期出现异常，当然只要健侧肾脏发育异常，那么也不用担心，宝宝出生后基本不会影响寿命。一般出生后可能会出现单侧肾脏的功能不全，引起尿液堆积，从而腹部会出现无痛性的包块，压迫周围脏器从而出现腰痛的症状，后期可以手术治疗。
2020-01-17 22:50
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周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：擅长高血压，冠心病，心肌病，心肌炎，心律失常，心力衰竭等方面的诊断及治疗。
提问
一般成年人只要是有一侧正常的肾脏就可以，另一侧肾缺如或畸形也不会影响身体，但一旦正常的生长发生病变，另一侧没有正常的肾脏就无法代偿。正常人两侧肾脏一侧有病变可以代偿，不影响排泄。如果是胎儿一侧肾脏发育不良，出生后一侧健康的肾脏一旦病变就无法代偿，应该优生优育。
2020-01-17 15:10
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
