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如何判断遗传性肥胖
补充说明：如何判断遗传性肥胖
2019-10-14 20:17
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精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
判断遗传性肥胖，可以通过临床症状、家族病史、基因检测等方式进行诊断。
1、临床症状
遗传性肥胖通常是由于基因突变导致体内的脂肪代谢紊乱引起的，通常会出现身体肥胖、满月脸等症状。
2、家族病史
如果父母双方都存在肥胖的情况，并且都具有肥胖的家族病史，那么遗传性肥胖的概率是比较大的。
3、基因检测
如果想要明确具体的病因，还可以通过基因检测的方式进行判断，如果父母存在肥胖的情况，其子女患肥胖症的概率是比较大的。
除此之外，还可以通过体格检查、影像学检查等方式进行判断，并及时就医治疗。
2023-07-24 08:15
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黄凌云 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：糖尿病、甲亢、骨质疏松、肾上腺疾病。
提问
判断遗传性肥胖，看看自己的父母胖不胖就可以了，肥胖是身高与体重比值失调：肥胖与岁数没有太大的联系，主要与体重和身高有关，减肥最好的方法莫过于控制饮食和运动，建议你就是从饮食上控制一下，每天坚持慢跑一两个小时，如果效果不怎么理想可以配合针灸减肥，效果也很不错，要有信心。
2019-10-14 21:05
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遗传性肥胖症主要指遗传物质(染色体、DNA)发生改变而导致的肥胖，这种肥胖极为罕见，常有家族性肥胖倾向。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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