发病时间：不清楚
下肢静脉瓣功能不全时间分级？
补充说明：下肢静脉瓣功能不全时间分级？
a******W 2019-10-14 12:55
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精选回答(1)
王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
擅长：对血管外科各种常见疾病，如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究，擅长上述疾病的腔内和手术治疗。
提问
下肢深静脉瓣膜功能不全的治疗方法如下：1、保守治疗：注意休息，抬高患肢，避免久坐久站，穿医用弹力袜，通过外力的挤压作用，必要时可口服相应药物，以改变静脉张力，促进下肢静脉回流；2、手术治疗：适用于症状较严重且保守治疗无效的患者，包括腔内瓣膜修复术、腔外瓣膜修复术、下肢深静脉移植术、肌瓣成形术、人造瓣膜替代术等。分级倒是没有听说过的。
2019-10-29 23:51
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医生回答(1)
孟文石 主治医师 三甲
提问
下肢静脉瓣膜功能不全属于一类常见病，常发生在持续性体力劳动或站立工人，在农民、理发师、运动员、外科医生等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜功能不全的主要原因是先天性静脉壁无力、静脉瓣扩张、静脉瓣缺损、静脉压持续增高、老年人静脉壁和静脉瓣变性。
2019-10-14 13:41
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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