首页> 内科> 肾内科> 范可尼综合征> 范可尼综合征一般三项?

精选回答(1)

王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

范可尼综合征也称Fanconi综合征.骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征.多种肾小管功能障碍性疾病,是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。本综合征的病因相对较多,可分为原发性与继发性两类。原发性范可尼综合征又分为:婴儿型.成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性范可尼综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。幼儿儿童大多同遗传有关,成人则多继发于免疫病.金属中毒或肾脏病。

2022-09-26 22:43

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

范可尼综合征 (多种肾小管功能障碍性疾病,凡科尼综合征,范科尼综合症,骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征)

范可尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-de Toni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。

推荐医生更多

王如太

提问

河南誉美肾病医院

李楠

提问

河南誉美肾病医院

李志强

提问

河南誉美肾病医院

王晓明

提问

河南誉美肾病医院

肖成明

提问

河南誉美肾病医院

张华堂

提问

河南誉美肾病医院