发病时间:不清楚
肺朗格汗斯细胞组织细胞增生症,可以治愈
补充说明:肺朗格汗斯细胞组织细胞增生症,可以治愈
2019-09-11 17:43
细胞组织细胞增生症 支气管 结节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 化疗
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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般是可以治愈的。
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的肺脏疾病,可能是由于长期吸烟、环境污染等原因导致的,在患病后会出现呼吸困难、咳嗽等症状。在患病后可以遵医嘱使用片、醋酸片等药物缓解症状,也可以通过手术切除的方式进行治疗,一般经过积极有效地治疗,可以达到治愈的目的。
在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,不要长时间熬夜,也不要过度劳累。同时也要注意饮食清淡,不要吃辛辣刺激的食物,以免加重病情。
2023-07-24 05:09
举报你好,肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症很罕见,病因不明,目前来说没有有效的治疗方法,部分患者可自行缓解。有研究表明戒烟可以使病情改善,所以建议尽可能实行戒烟。病情严重者可使用激素药物及化疗药物治疗。饮食上没有特别禁忌,一般建议养成健康的饮食习惯,避免辛辣、刺激和油腻的食物,多吃蔬菜、水果,对病情控制都是有好处的。
2019-09-12 23:16
举报肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病,通常在青年人发病,与吸烟密切相关,大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征,形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔。
。戒烟是首要的治疗措施,有全身症状,影像学或肺功能恶化者,可以经验性应用糖皮质激素。
2019-09-12 17:00
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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