发病时间：不清楚
先天愚型小孩都胖吗
补充说明：先天愚型小孩都胖吗
2019-09-07 02:26
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
先天愚型小孩不一定都胖，具体情况需要根据先天性疾病的严重程度等进行判断。
先天愚型小孩是指身体的各个器官以及组织存在先天性缺陷，这种先天性疾病的发病率相对比较低，但是也有部分患者会出现比较严重的情况。如果先天性疾病比较严重，可能会导致小孩出现严重的身材畸形，会出现明显的身体异样，而且在出生后也会出现智力低下的情况，对日后的生活可能也会造成一定的影响。但如果先天性疾病比较轻微，在日常生活中可能不会出现明显的不适症状，而且在积极进行治疗后，病情得到控制，也可能不会出现肥胖的现象。
建议先天性疾病的患者及时到医院进行进一步检查，明确具体的病情，在医生的指导下进行针对性的治疗。在日常生活中，建议患者适当进行体育锻炼，增强身体的抵抗力，有利于疾病的恢复。
2023-07-26 03:24
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心脏病等。该病目前没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使病儿得到智力和体格发育方面的改善。对于高危的孕妇，如高危产妇等，可以进行产前筛查和诊断，做出早期筛查。
2019-09-07 03:12
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
