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唐氏筛查是查什么病？
补充说明：唐氏筛查是查什么病？
2021-09-04 03:39
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也叫做唐氏综合征，主要是由于21号染色体异常所引起的遗传性疾病。
唐氏筛查是一种常见的筛查方式，通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征主要是由于21号染色体异常所引起的遗传性疾病，通常是由于遗传、辐射、母体高龄等因素所导致的。在进行唐氏筛查时，一般是通过孕妇的血液进行检测，通常情况下没有特异性的指标，如果唐氏筛查结果为高风险，一般还需要通过无创DNA产前检查、羊水穿刺等方式进行检查，明确胎儿是否存在唐氏综合征。
在日常生活中，建议孕妇保持健康的生活方式，饮食均衡，作息规律，适当地进行体育锻炼，保持心情愉快，定期进行产检。如果出现唐氏筛查结果异常的情况，建议及时在医生的指导下进行处理或治疗。
2022-08-26 17:52
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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