发病时间:不清楚
本人女生过一个孩子得血友病a,现在又怀孕
补充说明:本人女生过一个孩子得血友病a,现在又怀孕
安****** 2019-08-20 09:31
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血友病是一种遗传性疾病,应该做好孕前优生检查,至于胚胎是否有遗传基因或是否得血友病,可以检查羊水穿刺,做染色体检查,看是否染色体异常。但羊水穿刺有一定风险,可以先做唐筛检查,只要是唐筛有高风险就要进一步检查。羊水穿刺检查染色体比较准确。
2019-09-13 09:38
举报血友病属于遗传性疾病,是很容易遗传给下一代的,可以在怀孕12周以后去医院做无创DNA检查或是羊水穿刺的检查,排除胎儿畸形的可能。建议孕期遵医嘱定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况,看是否正常,保持良好的心情,适当锻炼,增强体质,有不适的话,及时去医院检查就诊。
2019-09-13 08:23
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生