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胆道闭锁怎么治疗？
补充说明：胆道闭锁怎么治疗？
2019-08-12 11:20
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
提问
胆道闭锁需要在正规的三家以上医院进行全面的检查胆道闭锁的情况和位置，并及时的进行手术，先天性的胆道闭锁是需要进行肝移植手术的，手术以后一定要做好护理，以免造成胆汁淤积或者是胆道炎症等现象，这种疾病通常在小孩出生以后就会出现，大部分是属于遗传的疾病。
2019-08-12 11:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
