法洛四联症是遗传吗？

向医生提问

疾病百科

•法洛四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

• 多发人群：多见于儿童

• 典型症状： 呼吸困难 心源性呼吸困难 紫绀和血缺氧 收缩期震颤 紫绀

• 临床检查： 呼吸困难 心源性呼吸困难 紫绀和血缺氧 收缩期震颤 紫绀

• 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）