首页> 外科> 骨科> 缺陷> 唐氏21体是什么缺陷?

精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

唐筛主要是筛查发生21三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管缺陷的风险度。二十一三体综合症就是唐氏综合症,是由于染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。有特殊的面容,智力低下,发育迟缓,常伴有先天性心脏病等多种畸形等,通常要检查的先天愚型,主要是检查胎儿智力的发育。

2019-08-06 00:16

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开放性神经管缺陷

开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。

  • 症状起因:这种病是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。

  • 可能疾病: 小儿神经管畸形

  • 就诊科室:生殖健康

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