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铜蓝蛋白会遗传吗
补充说明:铜蓝蛋白会遗传吗
2019-08-02 11:09
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精选回答(2)
铜蓝蛋白一般不会遗传。
铜蓝蛋白是一种由肝脏合成的糖蛋白,具有调节人体内的胆固醇含量、调节人体内部脂肪含量等较好的作用。若人体内部铜蓝蛋白含量过高,可能会影响肝脏等代谢器官正常活动,造成肝脏内部胆固醇含量上升,诱发脂肪肝等疾病。而若人体内部铜蓝蛋白含量过低,可能会影响人体内部铁元素等营养成分的吸收,造成贫血等疾病。若出现铜蓝蛋白含量过高或过低,建议到正规医院进行肝脏部位B超扫描以及肝功能检查,了解引起上述症状的原因,选择合适方法改善症状。
出现铜蓝蛋白含量过高,不建议吃红烧肉等油脂含量过高的食物,以免加重以上症状。
2023-07-24 08:15
举报王玉芬 主任医师 北京中医药大学东直门医院 三甲
擅长:运用中医治疗胃肠疾病,如消化性溃疡、胃炎、反流性食管炎、功能性消化不良、溃疡性结肠炎、慢性腹泻等病症。对于慢性肝病、胆囊炎、胰腺炎及抑郁症等疾病也有较深入的研究和丰富的临床经验
提问
铜蓝蛋白属于一类含铜的蛋白,由肝脏产生,经由胆道排泄,起着一种抗氧化剂的作用,在炎症时作用尤其明显,而且其还属于一类急性时相反应蛋白,在多种疾病中尤其在感染创伤,肿瘤中均增加,尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义,铜蓝蛋白明显降低时,就考虑存在有肝豆状核变性的疾病,因此无论其升高还是降低,对不同的疾病诊断都有很大的帮助。
2019-08-02 11:41
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医生回答(1)
遗传的可能性是不能完全排除的,这还跟人体的身体情况是有关的,因为血清铜蓝蛋白显著降低被公认为是诊断肝豆状核变性的重要的生化指标,如果血清铜蓝蛋白降低紧张是肝豆状核变性,肝豆状核变性病人的血清铜蓝蛋白水平血清铜蓝蛋白的生理变化,
2019-08-02 11:35
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
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