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多基因遗传病有哪些？
补充说明：多基因遗传病有哪些？
2019-07-31 01:56
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
多基因遗传病通常有唇腭裂、妊娠期胎儿脑积水和慢性荨麻疹等。
1、唇腭裂：唇腭裂是一种常染色体隐性遗传病，例如在怀孕的前3个月，由于缺乏营养，如维生素A或叶酸。孕妇心理应激或受伤后，可能会发生应激反应引起的内分泌变化，可能导致胎儿唇腭裂。2、妊娠期胎儿脑积水：妊娠期胎儿脑积水是一种神经管缺陷，属于多基因遗传病，通常不在胎儿期治疗，在出生后治疗。胎儿脑积水一般是多基因遗传病、遗传基础和环境因素等共同协作，但遗传因素的影响大于环境因素的影响，遗传因素主要是多基因协同作用。3、慢性荨麻疹：大多数慢性荨麻疹患者都有遗传缺陷，慢性荨麻疹通常是一种多基因遗传疾病，其特征是遗传性过敏体质。在各种外界致敏因素的影响下，引起免疫系统功能障碍。
怀孕期间需要注意定期产检，同时需要多休息，避免过度劳累。
2022-06-29 20:24
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康连鸣 主任医师 中国医学科学院阜外医院 三甲
擅长：擅长心内科,心肌病及遗传疾病。
提问
遗传性疾病是由于遗传物质改变而导致的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。多基因遗传是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，就比如说冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病，原发性高血压等。
2019-07-31 02:33
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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