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大疱性表皮松解症生儿会出现一样吗？
补充说明：大疱性表皮松解症生儿会出现一样吗？
2019-07-30 04:17
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精选回答(1)
曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
大疱性表皮松解表现在皮肤基底层胶原异常的情况，假如自身免疫系统不正常则会导致其发生，它发生在容易摩擦的部位，如手、脚和肘部，无传染性，大疱性表皮松解症目前尚无有效的治疗方法，一旦确诊，应加强护理，避免轻微摩擦和外伤，出现水疱时，应注意清洁伤口表面，防止化脓菌感染，减少或避免疤痕形成。
2019-07-30 04:47
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易姹新 主治医师 三甲
提问
一般来说，这个是不确定的，平时让患者多喝水，不要上火，大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤非常脆弱，由于轻微的日常摩擦而反复起水泡。简单世系显性遗传。病变为大小不等的大疱和水泡，无棘皮松解征，愈合后无瘢痕和暂时性色素沉着。受影响儿童生长发育正常。
2019-07-30 04:41
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“大疱性表皮松解”(epidermolysisbullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传，异常的伤口修复可导致慢性损害和结痂，转移性癌也常见。目前，对本病的研究取得显著进展，其研究手段主要是通过分子克隆编码一些维持皮肤层次结构完整的关键蛋白基网。本病亦属于中医的“天疱疮”范畴。
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