大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，表现为皮肤脆弱性增加，容易产生水泡和血水泡，病人的皮肤像蝴蝶的翅膀一样脆弱，可分为遗传性和后天性，由于病因不明，目前尚无具体治疗方法，注意皮肤保护，防止摩擦和压迫，适当使用抗生素软膏，还要及时的去医院进行相应的治疗。

大疱性表皮松解症在婴儿中是有可能治愈的。先天性大疱性表皮松解症的治疗主要依赖于护理和外用治疗。患者通常在出生后或新生儿期在摩擦部位出现水疱、大疱和糜烂。治疗应自幼年开始，焦点在于父母的护理和防止局部感染。为此，建议穿着柔软的衣物以减少摩擦。当皮肤受损时，应使用外用抗生素软膏来预防感染。对于某些功能恢复，可以考虑手术释... [详细]

患有遗传性大疱性表皮松解症一般不会影响到下一代，它的距离比较小，不必过分担心，放松心态，如果生活就可以了。如果感觉严重的话，要到正规的医院进行检查跟治疗。得到一个良好的生活习惯。注意自己的生活方式。

可伴有显著内脏损害，全身中毒症状较重，伴高热、乏力、恶心、呕吐、腹泻等全身症状;严重者常因继发感染、肝肾衰竭、电解质紊乱、内脏出血等而死亡。另外可在慢性糜烂区域发展为鳞状细胞癌。交界型大疱性表皮松解症，常合并有气管水疱、狭窄或阻塞声音嘶哑是早期婴儿恶化的征兆。显著的生长迟缓和顽固性混合性贫血使治疗更加困难患儿常死于败... [详细]

这种疾病不具有传染性的，所以不用害怕。平时是可以靠近他。不要让孩子感到被嫌弃和被讨厌。大疱性表皮松解是皮肤基底层7型胶原的异常表现，与自身免疫功能紊乱有一定关系。它发生在容易摩擦的部位，如手、脚和肘部。

大疱性表皮松解症药疹是一种自身免疫性疾病，而且还分为遗传性和获得性两种，一般没有什么特效治疗方法。目前认为是由于编码表皮和基底膜带结构蛋白成分的基因突变，使这些蛋白合成障碍或结构不正常，导致不同解剖部位水疱的产生。目前，大疱性表皮松解症尚无特效疗法。

大疱性表皮松解症目前还没有什么特别好的方法来进行治疗，但是可以进行护理和控制，在日常生活当中需要保护好皮肤，不能让皮肤出现一些摩擦或者受到一些压迫，另外就是可以使用一些软膏来涂抹进行治疗，可以预防一些感染的出现，在饮食上要多喝水，多吃一些高蛋白、高维生素的食物。

大疱性表皮松解症无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤，出现水疱，大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的，对严重患者的家系，在搞清了致病蛋白，突变基因及相应的突变后，可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。至今我科已成功地为二个家... [详细]

大疱性表皮松解症(遗传性(先天性)和获得性(两种)。遗传性EB按发病部位可分为三类:1)单纯大疱性表皮松解症(s，表皮水疱);2)边缘性大疱性表皮松解(透明层有水疱);3)营养不良性大疱性表皮松解，下部致密层出现水泡。它的特点是非常脆弱的皮肤和重复水泡，由于轻微的日常摩擦。这种病不会传染。大约五万分之一的新生儿会有E... [详细]

大疱性表皮松解症是皮肤基底层七型胶原出现了异常，与自身免疫功能紊乱有一定的关系，好发于手足、肘部等易摩擦部位。没有传染性。大疱性表皮松解症的特点是皮肤在受到轻微摩擦或碰撞后出现水疱及血疱，好发于肢端及四肢关节伸侧，严重者可累及机体任何部位。

大疱性表皮松解症不会导致生命终结，但是无法根治，这种病是由基因缺陷导致的，EB患者的皮肤和眼睛、口腔、食道等粘膜组织在受到轻微摩擦或没有明显原因的情况下就会发生水疱或血疱，进而导致创伤溃烂，每天需要换药包扎，痛苦万分，且终生不能痊愈，生活难以自理。

疱性表皮松解症表现为皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性疾病。可能是因为您家族就有这种病的历史，为常染色体遗传的先天性疾病。为了预防感染您可以涂一些药，还要注意避免外伤及摩擦，在药物方面您可以考虑口服维生素E来治疗。

大疱性表皮松解症可能是由遗传因素、免疫系统失调、药物反应等引起的。1.遗传因素大疱性表皮松解症可能与遗传有关，尤其在家族中有相同疾病史的情况下。由于基因突变导致皮肤结构异常，易出现皮肤破裂。2.免疫系统失调免疫系统失调可能导致皮肤对自身组织产生攻击反应，形成水疱和皮肤松解。这可能是由于自身免疫性疾病或感染引起的免疫反... [详细]

大疱性表皮松解症一般是指一组具有共同特征的疾病。皮肤或黏膜受到轻微创伤、擦伤和创伤后，立即出现水疱或与深层组织分离。其中，获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病。根据皮损部位可分为单纯性大疱性表皮松解、交界性大疱性表皮松解和营养不良性大疱性表皮松解，均属于遗传性皮肤病。

大疱性表皮松解，在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可波及。临床上病情表现出极大的变异性。目前的方法是通过同源重组技术去除患者的缺陷等位基因。尽管用患者的活检皮肤做基底... [详细]