发病时间：不清楚
多发性骨骺发育异常的诊断依据是什么
补充说明：多发性骨骺发育异常的诊断依据是什么
a*******7 2009-08-03 14:29
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eandc 人民医院 三甲
擅长：外科
提问
本病的诊断主要依靠X线
X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟，特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常，往往呈斑点状或桑椹状，有许多小的分散的骨化中心，围绕在大的骨化中心的周围，但数目不像点状骨骺发育异常那样多，这些多发性的骨化中心，使骨端变大，胫骨下端的骨骺自内向外方倾斜，深度减少，腓骨变长，距骨形态改变，以适应胫骨骨变形(占50%)，长骨干较正常短，颅骨及牙齿正常。可分为两个类型：
①Ri ing型(软型)：有多发性骨骺发育异常，骨骺扁，在手部骨质侵犯较轻微；
②Fairbank型(重型)：骨骺小，不规则的腕骨延迟骨化，掌骨及指骨的变化明显。
2009-08-03 15:54
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
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