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肺动脉闭锁能根治吗?
补充说明:肺动脉闭锁能根治吗?
2019-07-17 11:25
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肺动脉闭锁一般是不能根治的。
肺动脉闭锁是指肺动脉瓣狭窄或关闭不全,导致右心室血液无法排出,淤积在肺动脉内,使肺动脉压力增高,肺动脉瓣被动关闭,从而引起的一种疾病。肺动脉闭锁可能与先天性心脏病、肺动脉高压等因素有关。患者在患病后通常会出现呼吸困难、乏力、心悸、胸闷等症状,严重的患者还可能会出现昏厥、咯血等症状。由于该疾病属于一种不可逆转的疾病,因此无法通过治疗恢复正常的心功能,也无法达到根治的目的。
建议患者在患病后及时就医,可以通过心电图、超声心动图等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以通过手术进行治疗,常用的手术方式包括动脉导管未闭封堵术、动脉瓣置换术等。同时,在手术后患者还需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免引起病情复发。另外,患者在饮食上也需要注意,避免食用辛辣刺激、油腻等食物,如辣椒、肥肉等,以免加重病情。
2022-09-22 16:49
举报先天性心血管疾病是先天性畸形中最常见的类型。随着心脏诊断方法和手术的方式治疗技术的进步,大多数先天性心血管疾病都能得到明确的诊断和手术矫治,预后明显改善。你可以根据心电图显示的正确的心脏情况来决定手术的方式治疗方案。通常,气球手术是进行。理想的年纪是5-12岁。
2019-07-17 12:23
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室:心血管内科、呼吸
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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