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肥厚性心肌病检查?

发病时间:不清楚

肥厚性心肌病检查?

补充说明:肥厚性心肌病检查?

a******W 2019-07-16 14:34

肥厚性心肌病 呼吸困难 肥厚型心肌病 性疾病 性病 心悸 心前区 晕厥 猝死

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精选回答(1)

杨庆玺 副主任医师 山东省泰山医院 三甲

擅长:高血压病,冠心病,心绞痛,心肌梗塞,心力衰竭,病毒性心肌炎,心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。

提问

肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病,其中60-70%为家族性疾病,30-40%为家族性性病和散发病例。儿童和成人有相同的致病基因突变。目前,已经证实至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病机制有关。这种疾病在年轻人中很常见,通常有家族史。可能没有症状、心悸、劳累性呼吸困难、心前区闷痛、晕厥,甚至猝死。治疗可以是药物治疗、外科治疗等。

2019-07-16 14:51

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

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