首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病早期症状

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病早期症状一般是皮肤黏膜出血、关节出血等。

血友病是一种先天性遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷,导致FVIII或FIX缺乏,而使患者终身凝血功能异常。患者在疾病早期一般会出现皮肤黏膜出血、关节出血、肌肉出血等症状,同时还可能伴随肌肉疼痛、活动受限等症状。

患者可以在医生的指导下使用人凝血酶原复合物、人凝血酶原复合物等药物进行治疗,同时还可以通过局部冰敷的方式缓解出血症状。日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。

2023-07-25 03:21

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

血友病是一种由于遗传原因造成的疾病,这种疾病难以彻底治愈,它主要是由于患者体内缺少凝血因子,造成患者会有轻微受伤之后就流血不止的问题,并且病情严重,还会出现自发性的出血。这种患者从幼年开始就可出现出血症状,包括外伤后出血,自发性出血,以及手术中出血不止等。临床常见于关节、肌肉深部出血,也可表现为皮肤、口腔黏膜、牙龈或者鼻出血。

2019-07-12 17:53

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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