发病时间：不清楚
血友病是白血病吗？
补充说明：血友病是白血病吗？
2019-07-12 17:01
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精选回答(2)
杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
血友病不是白血病。
1、血友病：是一种隐性遗传病，伴有X染色体。由于基因缺陷，患者凝血因子活性降低。患者从小就有外伤后出血的症状，容易出现皮下瘀斑和肌肉关节血肿。关节血肿吸收后，容易留下关节畸形。目前，血友病没有特效疗法。主要治疗是替代疗法，定期补充血浆、冷沉淀，增加体内凝血因子浓度。2、白血病：是一种血液系统的恶性疾病，会出现贫血、感染、出血、器官浸润等一系列症状。由于白血病细胞的增殖而出现。对于白血病的治疗，化疗是首选。化疗药物可以杀死体内的白血病细胞，造血干细胞移植也可以用于白血病治疗。
血友病患者日常要注意口腔的清洁卫生，尽量消除一些诱发因素。白血病人由于自身抵抗能力低下，因此需要特别防护。在未缓解期和化疗期间，不允许单独外出、陪护人员应当戴口罩才能接近病人。
2022-07-30 15:29
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
血友病并不是白血病，这是完全不同的两种疾病。血友病是一种出血性疾病，是由于患者凝血功能障碍造成的。患者的主要症状就是轻微受伤之后会有出血不止，严重了还会出现自发性出血，发病的原因是遗传因素。而白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，是由于骨髓中造血细胞发生肿瘤性的病变导致的。白血病会累及多个组织器官，造成相应的脏器功能障碍以及衰竭，严重会出现死亡。
2019-07-12 17:30
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
