发病时间：不清楚
进行性肌萎缩症状?
补充说明：进行性肌萎缩症状?
2019-07-11 20:31
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
进行性肌萎缩的症状，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、关节僵硬等，需要在医生的指导下进行治疗。
1、肌肉无力
进行性肌萎缩可能是运动神经元病引起的，患者在早期可能会出现肌无力的情况，主要表现为四肢肌肉酸胀、无力等，通常在活动后症状会加重。建议患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物来治疗。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，可能会导致神经肌肉功能障碍，从而引起肌肉萎缩的情况，患者一般会表现为肌肉无力、体重下降等症状。建议患者可以在医生的指导下进行按摩、推拿等方式来缓解肌肉萎缩的情况。必要时，患者也可以遵医嘱通过营养神经的药物进行治疗，如维生素B1片、甲钴胺片等。
3、关节僵硬
进行性肌萎缩还可能会导致肌肉出现萎缩的情况，患者一般会表现为关节僵硬、活动受限等症状。建议患者可以在医生的指导下进行针灸治疗，也可以适当进行热敷来缓解不适症状。
除此之外，患者还可能会出现呼吸困难、吞咽困难等症状，建议患者及时就医，在医生的指导下进行对症治疗，以免延误病情。
2022-09-13 13:52
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黄洋峰 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：各种痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肛门瘙痒，便血等肛肠科疾病的诊断与手术治疗、术后疼痛的处理。
提问
脊髓性肌萎缩（SMA）是脊髓以及脑干运动神经元变性导致的遗传病，为常染色体隐性遗传。临床上以进行性对称性近端为主的肌张力减低、肌无力为主要特征，患儿智力正常，感觉正常。根据起病年龄，肌力减退程度，进展速度以及预后，分三种类型：婴儿型、中间型以及少年型，婴儿型最多见，婴儿型也是最严重的，约占所有SMA的50%。六个月前发病，其中1/3在新生儿期发病，常常在2岁前死亡，平均寿命18个月，呼吸系统并发症比如肺炎是最常见的死亡原因。
2019-07-11 20:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
