发病时间：不清楚
进行性脂肪营养不良症?
补充说明：进行性脂肪营养不良症?
a******W 2019-07-11 15:02
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
你家孩子所患的这种进行性脂肪营养不良，是一种脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，病因不详，发病急，但是进展比较缓慢。目前尚没有良好的治疗预防方法，局部可采取按摩，增加营养摄入等方式来进行改善，此病是属于自限性疾病，一般持续几年可自行停止。
2019-07-11 16:00
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进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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