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双胎为什么慎用无创无创dna
补充说明：双胎为什么慎用无创无创dna
2019-07-11 14:07
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冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
提问
无创DNA一般指无创DNA产前检测技术。通常情况下，双胎慎用无创DNA产前检测技术是因为其准确率相对较低。
无创DNA产前检测技术是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA片段进行胎儿染色体异常及遗传病的产前筛查方法。该检查具有准确性高、灵敏度强等优点，在临床上应用比较广泛。但是需要注意的是，由于无创DNA产前检测技术主要是利用母体血液中的胎儿游离DNA进行分析，而双胎之间存在基因重叠的情况，因此可能会导致结果出现误差，进而影响医生对病情的判断和治疗方案的选择。因此建议患者在选择无创DNA产前检测技术时需要慎重考虑，并且要咨询专业医生的意见，以免造成不良后果。
另外，如果患者确诊为双胎妊娠后，要注意定期到医院进行产检，了解自身以及胎儿的具体情况。若期间发现明显不适，还需及时就医诊治，避免耽误病情。
2023-07-24 06:04
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曲春尧 副主任医师 佳木斯市妇幼保健院 三甲
擅长：产科保健，产前诊断，妊娠合并症，宫颈疾病，妇科炎性疾病，妇科肿瘤
提问
无创DNA检测从技术角度是一项成熟的技术，并且在国外很多国家都有临床的立项。但目前国内的改项目继续使用的国外的检测设备以及仪器，以及检测后的分析技术等都是国内没有正式认可的。所以出现13年到14年国内两部委反复多次叫停改项目的事件。另外对于绝大多数孕妇而言，该项目的检测费用是无法承受的，一般都要几千块。并且99%以上的检测结果基本都是正常的。即便是存在问题的，基本都可以在唐氏检测中得到一些答案。
2019-07-11 14:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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