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朗格汉斯细胞增生症能治愈吗?

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞增生症能治愈吗?

补充说明:朗格汉斯细胞增生症能治愈吗?

a******W 2019-07-10 20:21

疼痛 手术 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病 皮肤

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郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲

擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官为主。去医院系统检查下,明确病因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看累及侵犯的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。1期生存率几乎100%,4期也有约60%生存率。

2019-07-10 20:36

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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