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如果胎儿染色体有问题怎么办?
补充说明：如果胎儿染色体有问题怎么办?
2019-07-10 04:41
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鲁超 主治医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲
擅长：妇科炎症，宫颈疾病，多囊卵巢综合征，月经不调；产科孕期产检问题，宫颈机能不全，前置胎盘，妊娠期高血压，妊娠期糖尿病等。
提问
如果是在进行无创DNA检查的时候存在染色体异常，一般就是说明存在21三体综合征的异常，或者是十八三体综合征的风险值，这种情况一般需要进一步的做一个羊水穿刺的检查，排除风险就可以了，一般是没有什么太大的问题的，只是一个风险的预测。
2019-07-10 05:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
