首页> 外科> 骨科> 多指> 父母没有多指,儿子为什么有多指

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

父母没有多指,儿子有多指可能是基因突变、遗传综合征、先天性多发性关节挛缩症、神经管缺陷、药物副作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变,导致蛋白质功能异常。多指是一种常染色体显性遗传病,当父母一方携带致病基因时,其子女有50%的概率继承并表达出多指。针对基因突变引起的多指,可行靶向基因编辑、RNA干扰等技术进行治疗。
2.遗传综合征
遗传综合征是由一个基因突变引起的一系列相关症状,包括多指。例如马凡氏综合症,可伴随心血管、骨骼和眼部异常。对于由遗传综合征引起的多指,需要通过基因检测确定特定的遗传模式,并提供针对性的管理策略。
3.先天性多发性关节挛缩症
先天性多发性关节挛缩症是由于胚胎发育过程中肌肉、肌腱、韧带等组织出现异常所致,表现为多个关节固定于屈曲位,进而影响手部结构。此病症可能导致手指畸形,包括多指。该疾病的治疗通常涉及物理疗法和手术矫正,如矫形器佩戴和手术松解挛缩的软组织。
4.神经管缺陷
神经管缺陷会影响胎儿的手部发育,导致多指或其他手部畸形。这是因为在胚胎发育早期,神经管未完全闭合,导致中枢神经系统受到影响。预防神经管缺陷的关键是在怀孕前几个月服用叶酸,以减少新生儿发生此类缺陷的风险。
5.药物副作用
某些药物可能会影响胚胎发育中的细胞分化,导致手部结构异常。虽然这种情况相对较少见,但确实存在。如果母亲在怀孕期间使用了已知可能引起胎儿多指的药物,应立即告知医生并调整治疗方案。
建议定期进行超声波检查以及基因检测,监测任何潜在的遗传性疾病风险。必要时,可以咨询专业遗传咨询师的意见,以制定合适的生育计划。

2024-02-19 22:27

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疾病百科

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先天性多发性关节挛缩症 (先天性肌发育不全)

先天性多发性关节挛缩症是因肌肉、关节囊及韧带纤维化,引起以全身多个关节僵直为特征的综合症。

适用药品

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

玻璃酸钠滴眼液

眼睛疲劳眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

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