首页> 内科> 血液科> 凝血障碍> 凝血障碍受伤了怎么办

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

凝血障碍患者受伤后可以考虑血小板输注、凝血因子替代疗法、血友病专用止血药、血小板功能抑制剂、骨髓移植等治疗措施。
1.血小板输注
通过静脉注射健康人的血小板来提升患者血液中血小板的数量,以促进伤口愈合。对于存在凝血障碍且伴有严重出血情况的患者有益。
2.凝血因子替代疗法
补充缺乏的凝血因子以纠正凝血异常,通常采用冷冻干燥人凝血因子等制剂。适用于遗传性凝血因子缺乏导致的凝血障碍。可按医嘱调整剂量及频次。
3.血友病专用止血药
这类药物如氨甲环酸能够减少纤维蛋白溶解,增加受损血管的稳定性。适合管理轻至中度的出血事件。使用时需监测潜在副作用。
4.血小板功能抑制剂
通过干扰血小板活化和黏附来预防血栓形成,例如阿司匹林、氯吡格雷。主要用于心血管疾病患者的抗血小板治疗。须注意个体差异及可能出现的出血风险。
5.骨髓移植
将健康的造血干细胞植入患者体内,重建正常的造血和免疫功能。主要针对遗传性凝血障碍中的重型再生障碍性贫血等疾病。移植后需密切监控感染和排异反应。
在处理凝血障碍患者的外伤时,应立即联系专业医疗人员,并严格遵循上述治疗措施。同时,建议患者定期进行血常规检查以及必要的基因检测,以便及时发现和处理凝血功能异常。

2024-03-08 18:11

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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