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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

肌萎缩可能表现为肌肉无力、肌肉萎缩、运动迟缓、反射减弱、自主运动减少等症状,建议及时就医以确定具体诊断和治疗方案。
1.肌肉无力
肌萎缩侧索硬化症患者由于神经元受损导致神经传导功能障碍,进而影响肌肉收缩和力量。表现为逐渐发展的肢体无力,从下肢开始,向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病变主要侵犯脊髓前角细胞、脑干运动核、锥体束、脑皮质运动区等部位,这些部位的损伤会导致肌肉萎缩。患者的肌肉会逐渐变细、体积减小,伴随着肌肉无力和体重下降。
3.运动迟缓
当神经系统受到损害时,如多发性硬化症、帕金森病等,可能会导致运动信号传递受阻,从而引发运动迟缓的症状。患者可能感到行动缓慢、笨拙,甚至难以完成日常活动,如穿衣、梳头等。
4.反射减弱
当大脑或周围神经受损时,可能导致神经冲动传导异常,进而影响到反射弧的功能,出现反射减弱的现象。这种现象通常包括膝反射、跟腱反射等,但并非所有反射都受到影响,具体取决于受损的位置。
5.自主运动减少
自主运动减少可能是由多种原因引起的,例如肌萎缩侧索硬化症中运动神经元的退行性改变导致的运动功能丧失。患者会出现随意运动能力下降的情况,严重者可完全无法控制自己的四肢活动。
针对肌萎缩的相关症状,建议进行神经电生理测试、肌酶谱检测以及磁共振成像以评估神经和肌肉功能。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法、药物治疗或针灸。患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,定期复查并咨询专业医师的意见。

2024-04-10 03:26

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疾病百科

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肌萎缩侧索硬化症 (ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病)

肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,简称ALS病,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

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