发病时间：不清楚
先天性肺动脉狭窄能活多久
补充说明：先天性肺动脉狭窄能活多久
a******W 2022-10-28 15:08
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肺动脉狭窄患者的预期寿命因人而异，通常取决于心脏功能和是否伴有其他并发症。
先天性肺动脉狭窄是指肺动脉主干或其分支先天性发育不良，导致血液流动受阻的一种先天性心血管畸形。如果先天性肺动脉狭窄程度较轻，未引起明显的血流动力学改变，心脏功能未受到显著影响，患者可能不会出现明显的症状，也不会影响寿命。然而，对于重度先天性肺动脉狭窄的患者，由于心脏负荷增加，可能导致心肌肥厚、心力衰竭等并发症，严重时甚至可能危及生命。
先天性肺动脉狭窄的患者应定期进行心脏超声检查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的心力衰竭或其他并发症。
2024-02-15 17:06
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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