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马凡氏综合症能活多久

发病时间:不清楚

马凡氏综合症能活多久

补充说明:马凡氏综合症能活多久

a******W 2022-10-21 22:13

马凡氏综合症 骨骼 马方综合症 身材矮小 蜘蛛指 胸廓畸形 心脏 心力衰竭

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

马凡氏综合症能活多久,并没有明确的临床数据。如果患者的病情比较轻,而且得到了及时治疗,一般不会影响到寿命,如果患者的病情比较严重,没有及时治疗,存活的时间可能会比较短。

马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传性疾病,患者会出现心血管、骨骼系统、眼部等多种病变。马方综合症的病因并不是特别明确,可能是因为遗传因素、环境因素、疾病因素等原因导致。马方综合症患者会出现身材矮小、四肢细长、蜘蛛指、胸廓畸形、心脏病变等症状。如果患者的病情比较轻,经过积极治疗以后,可以改善患者的症状,而且还可以提高患者的生活质量,一般情况下不会影响到患者的寿命。如果患者的病情比较严重,没有及时治疗,可能会导致患者的心脏功能受到损害,导致患者出现心力衰竭的情况,而且还会影响患者的生命安全。

患者平时需要注意多休息,避免过度劳累,可以适当参加一些运动锻炼,增强个人的体质。出现不适症状时,患者要及时到医院就诊。

2022-10-21 22:13

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胸廓畸形 (漏斗胸)

鸡胸是胸前壁呈楔状凸起状如禽类的胸骨,故而得名。漏斗胸则是一种胸前壁的凹陷畸形,状如漏斗。这是两种常见的胸廓畸形。

  • 症状起因:造成这两种畸形的原因有:1.先天发育异常。在胎儿或婴幼儿时期,胸骨和脊椎骨、肋骨的发育不平衡,造成了胸廓的畸形。2.营养不良。出生后婴幼儿得不到足够的营养,患有某些营养不良性疾病,例如小儿佝偻病,久之可影响胸骨等的发育,以致胸廓畸形。3.继发于胸腔内的疾病。如某些先天性心脏病,扩大的心脏压迫胸壁,形成鸡胸畸形。慢性脓胸所致的扁平胸畸形等。

  • 可能疾病:胸部丝虫病  胸椎黄韧带骨化症  胸壁软组织畸形  胸内异物  小儿脓胸  

  • 常见检查: 动态心电图  胸廓检查  

  • 就诊科室:骨科

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