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马凡氏综合症罕见吗
补充说明：马凡氏综合症罕见吗
a******W 2022-10-21 22:12
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
马凡氏综合征是由于先天性结缔组织发育不良引起的一种心血管疾病，以结缔组织营养不良、骨骼肌发育不全及心血管受累为主要特征。本病多见于男性，女性症状较轻且发病年龄晚。
马凡氏综合征属于一种先天性的结缔组织疾病，主要是由于基因突变引起的，因此比较少见。患者可能会出现心脏瓣膜病变、主动脉瘤等并发症，严重时可危及生命，建议及时就医进行专业评估和治疗。
马凡氏综合征还可能伴有眼部异常，如晶状体脱位或视网膜脱落。
马凡氏综合征是一种遗传性疾病，需要定期监测和管理。患者应避免度运动，以免加重心血管负担，同时注意预防外伤，减少骨折风险。
2024-05-04 05:13
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
